[内部资料　仅供参考]

核准日期：2007年3月20日

修改日期：2008年6月23日

修改日期：2009年6月17日

修改日期：2010年10月1日

注射用重组人干扰素α2b

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称：注射用重组人干扰素α2b

商品名称：尤尼隆

英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2b

【成份】本品主要成份为重组人干扰素α2b。

 辅料：人血白蛋白、甘露醇。

【性状】本品应为白色薄壳状疏松体，按标示量加入灭菌注射用水后应迅速复溶为澄明液体。

【适应症】

1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。

2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

【规格】300万IU

【用法用量】

本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。

1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×10⁶IU(1～2瓶)/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×10⁶IU(1～2瓶)/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×10⁶IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

4.带状疱疹：肌内注射，1×10⁶IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。

5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×10⁶IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×10⁶IU/次。

6.毛细胞白血病：2～8×10⁶IU/m²/天，连用至少3个月。

7.慢性粒细胞白血病：3～5×10⁶IU/m²/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。

8.多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5×10⁶IU/m²，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。

9.非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5×10⁶IU/m²，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。

10.恶性黑色素瘤：6×10⁶IU(2瓶)，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。

11.肾细胞癌：6×10⁶IU(2瓶)，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。

12.喉乳头状瘤：3×10⁶IU(1瓶)/m²，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。

13.卡波氏肉瘤：50×10⁶IU/m²，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。

14.基底细胞癌：5×10⁶IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。

15.卵巢癌：5～8×10⁶IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。

【不良反应】

    使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统紊乱等不良反应。

【禁忌】

1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史。

2.患有严重心脏疾病。

3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。

4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。

5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

【注意事项】

 1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。

 2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟酌后确定。

【儿童用药】

儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。

【老年用药】

对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。

【药物相互作用】

    干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时，会产生相互作用。

【药物过量】

尚未有药物过量的报告，但大剂量应用时，可有严重的疲劳、衰弱表现。

【药理毒理】

    药理：重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。

    毒理：急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1.5×10⁹IU/kg和1.5×10⁸IU/kg，是人用治疗量的10⁵和10⁴倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。　　

    长期毒性试验：大鼠肌内注射本品，剂量为1.5×10⁷IU/kg、1.5×10⁶IU/kg和1.5×10⁵IU/kg，每周5次，共6个月，大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验，三个月中未见毒性反应，家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。

【药代动力学】

    本品通过肌肉或皮下注射，血液浓度达峰时间为3.5～8小时，消除半衰期为4～12小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过80％。

【贮藏】于2～8℃避光保存和运输。

【包装】（1）西林瓶包装，1瓶/盒。

       （2）西林瓶包装，10瓶/盒。

【有效期】36个月

【执行标准】《中国药典》2010年版三部

【批准文号】国药准字S20040028

【生产企业】

企业名称: 海南通用同盟药业有限公司

生产地址: 海南省海口市秀英永桂工业区

邮政编码: 570312

电话号码: 0898-68715898

传真号码: 0898-68715768

网    址: www.unipul.com.cn